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        科學(xué)島團(tuán)隊(duì)在電催化共還原硝酸根和二氧化碳合成尿素方面取得新進(jìn)展

        作者:劉家放發(fā)布時(shí)間:2025-08-02【打印】【關(guān)閉】

        近期,中國科學(xué)院合肥物質(zhì)院固體所在常溫常壓電催化尿素合成領(lǐng)域取得新進(jìn)展,團(tuán)隊(duì)以三聚氰胺熱解的二維g-C3N4為載體,構(gòu)筑了N配位結(jié)構(gòu)的銅單原子催化劑(Cu-N3 SAs),實(shí)現(xiàn)了高效的電催化尿素合成。相關(guān)研究成果發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition

        尿素作為應(yīng)用最廣泛的有機(jī)小分子之一,在農(nóng)業(yè)施肥、醫(yī)藥制備和化工生產(chǎn)等領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。目前,工業(yè)上主要通過Bosch-Meiser工藝合成尿素,但該工藝存在著高能耗、高污染等弊端。因此,開發(fā)以清潔能源驅(qū)動(dòng)的可持續(xù)尿素合成方法至關(guān)重要。近年來,電催化技術(shù)因其反應(yīng)條件溫、工業(yè)應(yīng)用前景廣闊而備受關(guān)注。然而,利用電催化共還原二氧化碳和硝酸根合成尿素仍面臨著諸多挑戰(zhàn):涉及多電子反應(yīng)過程、復(fù)雜的C-N耦聯(lián)反應(yīng)機(jī)制,且存在競(jìng)爭(zhēng)性副反應(yīng)(如二氧化碳還原反應(yīng)、析氫反應(yīng)及硝酸根還原反應(yīng)等),這些會(huì)極大地降低尿素合成的性能。

        基于此,研究人員利用三聚氰胺熱解產(chǎn)生的含有不飽和氮配位的二維g-C3N4作為載體,通過浸漬-熱解串聯(lián)策略合成了具有Cu–N3構(gòu)型的銅單原子電催化劑(Cu-N3 SAs)。結(jié)合X射線精細(xì)結(jié)構(gòu)吸收光譜(XAFS)、X射線光電子能譜(XPS),確定了催化劑中銅原子的配位結(jié)構(gòu)和電子價(jià)態(tài)(圖1)。研究發(fā)現(xiàn),Cu-N3 SAs表現(xiàn)出顯著的電催化共還原NO3?CO2合成尿素的性能,在? 0.9 V (vs. RHE)的條件下獲得19597.65 ± 1821.24 mg h?1mg?1 Cu的產(chǎn)率和55.4 ± 1.89% 的法拉第效率(2)。進(jìn)一步利用原位紅外、原位質(zhì)譜以及原位X射線吸收光譜技術(shù),研究人員系統(tǒng)探究了銅單原子在電催化尿素合成過程中的結(jié)構(gòu)演變與表面中間體吸附過程(圖2)。結(jié)果顯示,銅單原子催化劑中的Cu-N3結(jié)構(gòu)會(huì)在電場(chǎng)的作用下重構(gòu)為N2–Cu–Cu–N2結(jié)構(gòu),從而展現(xiàn)出高效的尿素合成性能。

        密度泛函理論(DFT)分析結(jié)果表明,銅單原子的重構(gòu)行為主要是發(fā)生在單層g-C3N4的環(huán)內(nèi),而不是多層g-C3N4之間。此外,電催化共還原硝酸根和二氧化碳合成尿素時(shí),第一次C–N耦聯(lián)是*CO*NH中間體形成*CONH的過程。原位電化學(xué)重構(gòu)形成的銅雙位點(diǎn)結(jié)構(gòu)增強(qiáng)了*CO的吸附,促進(jìn)了多電子轉(zhuǎn)移過程,并降低了*CONH中間體形成能壘。

        該研究為理解高效尿素電合成中真實(shí)催化活性位點(diǎn)的動(dòng)態(tài)演變提供了重要理論指導(dǎo)。相關(guān)工作得到了國家自然科學(xué)基金以及安徽省自然科學(xué)基金的資助。

        文章鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.202509385

        1. Cu-N3 SAs及其對(duì)比樣的C KXANES光譜(a)、N KXANES光譜(b)、Cu 2p的高分辨XPS光譜(c)、Cu KXANES光譜(d)、Cu-K 邊的 k3加權(quán) FT-EXAFS 光譜(e);(fCu-N3 SAsCu KR空間EXAFS光譜;(gCu SAs/ACs-N Cu KR空間EXAFS光譜;(hCu-N3 SAs及其對(duì)比樣的Cu K邊小波變換圖

        2.a)在不同電位下,Cu-N3 SAs的原位ATR-SEIRAS光譜;(b)在?0.9 V (vs. RHE)下,Cu-N3 SAs60 min內(nèi)的原位ATR-SEIRAS光譜;(c)在?0.9 V (vs. RHE)下,Cu-N3 SAs的原位DEMS譜圖;Cu-N3 SAs在不同電位下的Cu K邊的XANES光譜(d)、k3加權(quán)的FT-EXAFS光譜(e)和Cu KEXAFS光譜(f);Cu SAs/ACs-N在不同電位下的Cu K邊的XANES光譜(g)、k3加權(quán)的FT-EXAFS光譜(h)和Cu KEXAFS光譜(i)。

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